MDR

Die meisten Neskrid-Produkte sind Medizinprodukte und gemäß der europäischen Verordnung EU/2017/745 für Medizinprodukte (MDR) zertifiziert. Um den entsprechenden Anforderungen gerecht zu werden, hat Neskrid NOCS vollständig auf Basis dieses Standards eingerichtet. Alle erforderlichen Daten, Dokumente und Rechnungen werden beispielsweise 10 Jahre lang in unserer eigenen Datenbank gespeichert. Darüber hinaus verfügen die meisten Produkte über einen eigenen, eindeutigen Code. Um alle Prozesse abzusichern, ist Neskrid außerdem EUDAMED (Europäische Datenbank für Medizinprodukte) registriert und verfügt über eine eigene SRN-Registrierungsnummer.