La plupart des produits de Neskrid sont des dispositifs médicaux et sont par conséquent certifiés selon le règlement européen UE/2017/745 relatif aux dispositifs médicaux (RDM). Pour se conformer à ce règlement, Neskrid a configuré NOCS entièrement sur la base de cette normalisation. Ainsi entre autres, toutes les données et déclarations requises sont conservées pendant 10 ans dans notre propre base de données. Par ailleurs, la plupart des produits disposent également de leur propre code unique. Afin de garantir tout ceci, Neskrid est également inscrite auprès de l’EUDAMED (base de données européenne sur les dispositifs médicaux) et l’entreprise possède son propre numéro d'enregistrement SRN.